肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在松原,正在接受治疗,想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显,在松原想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在松原考虑使用免疫疗法,希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史,在松原希望了解自身遗传风险的您。
- 在松原,已完成治疗,希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在松原多方咨询后,希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作开锁,这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面:第一,检查180多个关键基因的状态,看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二,评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三,检测一组与遗传相关的基因,评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四,分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检测,其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息,为用药决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(约10毫升),就像常规抽血检查一样。不需要空腹,随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在松原,您可以选择到合作的采样点完成抽血,或者通过我们提供的采样包,由专业护士上门服务。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析,您在家等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的二代测序技术,检测经过严格验证,对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解,任何检测都有其技术局限,例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况,检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点,或您对结果有疑问,我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后,建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性,我们会严格保密,也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息,不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.7)
陪我爸爸(淋巴瘤患者)来做检测。一进门就觉得科技感十足,大厅有显示屏展示检测流程,让人一目了然。工作人员都穿着统一的实验服,佩戴工牌,感觉很像高级研究所。爸爸说在这做检测,对结果的准确性莫名有种信任感。
机构回复
感谢您和叔叔的信任。我们相信,严谨、透明的流程展示和专业的形象是建立信任的基础。从样本采集到分析,每一步都遵循高标准质控,力求为您提供可靠的用药指导依据。
专业性很强,但报告正文对普通人来说还是太晦涩了。虽然有‘患者摘要’,但如果能有一个3-5页的‘极简版报告’,全部用大白话和图表,只放最关键的行动建议和结果,给患者看;详细的专业版给医生看,可能更贴心。现在给家里老人讲,还是得我自己先消化一遍再转述。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化方案。区分患者版和医生版报告是一个很好的思路,能更好地满足不同使用场景的需求。我们已经将此需求反馈给产品部门,会在未来的报告迭代中认真考虑。
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
总体上很满意,检测和解读都很专业。唯一感觉可以更好的是,电话解读时间虽然约了半小时,但因为我有好多问题,医生很耐心超时了。如果能一开始就提供更长的标准解读时长,或者允许一次免费补充咨询,体验会更完美。毕竟对病人来说,问题不是一次性能问完的。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解患者和家属有大量信息需要消化。目前我们已根据反馈,为标准套餐增加了更灵活的后续咨询选项。您的意见帮助我们改进了服务,再次感谢!
报告收到后,我发现里面提到的某个药物国内还没上市,当时有点失望。但解读医生主动提供了境外购药渠道信息、类似药物临床试验,以及国内正在进行的桥接试验情况。这种‘解决方案式’的解读,让我感到服务没有止步于一份报告。
机构回复
我们理解,找到靶点后能否用上药是患者最关心的。因此,我们的解读服务会尽可能提供可行的后续路径参考,包括境外方案和临床试验。很高兴我们的努力能被您感受到,我们会继续拓展这方面的信息支持。
我是因为甲状腺结节,医生建议做个基因检测看看风险。采样过程真的比我想象的简单多了!就抽了一管血,在那种专门的采样点,护士手法特别温柔,我都还没感觉到疼就结束了。环境干净明亮,让人很放心。整个过程不到十分钟,体验非常好。
机构回复
感谢您的认可!我们与专业的采样点合作,确保采样过程规范、舒适。针对甲状腺结节的检测,报告会重点关注相关基因变异,为您后续的健康管理提供参考。祝您健康!
我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。
机构回复
您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。
作为肺癌家属,最怕钱花了没效果。选这款就是看中它基因数多,价格透明没隐形消费。结果确实没让人失望,找到了罕见的融合基因,有对应的靶向药。虽然药很贵,但至少有了明确方向。整个服务流程规范,客服回复及时,这份钱买到了希望和清晰的路径。
机构回复
能检测到罕见靶点并为患者打开一扇新的治疗之门,这正是全面基因检测的意义所在。感谢您对我们价格透明和服务流程的认可。我们也会持续关注罕见靶点的最新进展,希望能为您持续提供相关信息支持。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
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