肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在松原被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的朋友。
- 在松原已完成手术或活检,有石蜡切片或组织样本可供送检。
- 对松原现有治疗方案效果欠佳,希望探索更多可能性的朋友。
- 家族中有多位肺部相关情况成员,希望获得个体化治疗参考。
- 在松原希望与主治医生讨论更精细的后续管理方案的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤细胞内部‘指令手册’的深度解读。我们不是看肿瘤大小,而是分析导致它生长的根本原因——基因。这项检测专门针对非小细胞肺癌中与靶向药物密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行扫描,寻找其中是否存在特定的‘拼写错误’(即突变)。如果发现了这类突变,就意味着可能存在对应的‘精确制导药物’(靶向药),它们能更精准地作用于有问题的细胞,可能带来更好的效果并减少对正常细胞的影响。不过,需要您理解的是,检测是在现有样本基础上寻找已知的、有药可用的突变。它是一项重要的参考,但治疗方案的选择需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
这个过程本身对您来说并不复杂。检测需要的样本是来自您之前的医疗过程,比如手术或穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是预留的新鲜组织。您无需为此额外进行有创操作或空腹。在松原,通常由您或家人协助,联系检测机构确认样本要求后,从医院病理科借出符合要求的切片或组织块,然后由检测机构安排人员上门收取,或通过可靠的物流邮寄到实验室。您本人不需要专门前往检测机构。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的下一代测序技术,能够同时、全面地分析多个目标基因,准确性很高。整个过程在专业实验室内完成,您提供的样本仅用于本次基因分析,信息会严格保密。检测报告会清晰列出发现的基因突变类型及其对应的药物信息。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量极低,可能会影响结果判读,实验室会对此进行评估并与您沟通。检测结果是一份专业的分子病理报告,它能提供宝贵的用药指导线索,但最终治疗决策请务必与您松原的主治医生深入探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用7200元,不在医保报销范围内。
- 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以借出所需样本(石蜡切片/蜡块等)。
- 邮寄样本请使用我们推荐的物流并妥善包装,确保样本安全。
- 收到报告后,核心是将其作为重要参考,与主治医生共同商讨后续方案。
- 保护个人隐私,请勿在非正规渠道公开或讨论您的基因检测报告。
- 检测结果基于送检样本,反映取样时的状况,后续情况可能变化。
用户评价 (9条,均分4.6)
术后复查做的,想看看有没有残留或新突变。报告不仅快(5个工作日),内容也超出预期,除了那13个基因,还备注了肿瘤突变负荷(TMB)的信息,虽然不在主报告里,但客服解释得很清楚,对了解免疫治疗可能性有帮助。
机构回复
您观察得很仔细。我们在保证核心检测准确快速的同时,也会尽可能挖掘数据的附加价值,并提供必要的解读支持,为您的全面治疗策略添砖加瓦。
陪妈妈(乳腺癌术后)来复查做检测。最大的感受是隐私保护做得真好。每个咨询室都是独立的隔音单间,门一关完全听不到外面声音。医生讲解报告时,还会特意把屏幕转向我们,用手指着关键数据慢慢说,这种被尊重和重视的感觉,对病人心理是很大的安慰。
机构回复
您提到的“隐私”和“尊重”正是我们服务的核心。我们相信,在放松、安全的环境中,患者和家属才能更好地理解和面对病情。感谢您和阿姨的信任,祝阿姨康复顺利!
检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。
客服团队感觉是24小时在线的,我有次周末突然想到个问题,试着在公众号留言,没想到半小时就收到了详细回复。这种随时能找到人的安全感,在求医问药的过程中太重要了。
机构回复
感谢您对我们服务响应速度的表扬。我们尽力确保用户在需要时能及时获得支持,您感受到的“安全感”是我们团队持续努力的动力。
我是肺癌患者,已经化疗过一次效果不好,医生让测这个找靶向药机会。收到电子报告后,我对着报告上的‘临床意义解读’那一栏,自己居然也能看懂个大概,每个基因改变都分好了‘已获批’、‘临床试验’等级别,结构清晰。后来医生看报告时也说这份报告格式专业,直接就能用于制定方案。
机构回复
感谢您的认可。我们的报告设计始终以‘用户可理解’和‘临床可应用’为目标,清晰的层级和分类是为了更好地连接患者与临床决策。祝愿您能找到有效的治疗方案!
家里有肺癌家族史,我查出肺结节后非常焦虑,医生建议手术并做基因检测。报告出来比预期快,而且有个意外的T790M突变提示。医生解释说这虽然不常见,但对预后判断和万一复发后的用药选择有重要参考价值。感觉这个检测想得比我们更远。
机构回复
您的反馈对我们很有意义。我们致力于在检测中不仅关注当下热点靶点,也涵盖具有预后和耐药提示意义的位点,为患者的全程管理提供更多信息。感谢您的分享,祝您健康!
我父亲是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测来指导用药。我最担心的就是基因信息这么敏感的东西会不会泄露。检测前客服专门给我解释了数据加密和匿名化处理流程,还签了保密协议,心里踏实不少。报告出来结果很详细,医生根据结果换了药,现在父亲情况稳定了一些。
机构回复
感谢您的信任。保护用户隐私是我们最核心的原则之一。所有样本和数据都经过严格的匿名编码和加密存储,仅用于本次检测分析,绝不会泄露给任何无关第三方。很高兴能为您父亲的诊疗提供有效帮助。
报告内容很详实,但部分结论表述比较学术化,非专业人士理解起来要花点功夫。虽然后续有电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的“核心结论摘要页”,对患者和家属会更友好。
机构回复
您的建议非常宝贵!我们已经注意到这一点,正在研发更用户友好的报告版本,增加摘要和可视化解读。感谢您帮助我们进步。
从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。
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