结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您有结直肠癌家族史，想评估个人健康风险。
- 您在松原生活，平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
- 您已诊断结直肠相关疾病，希望得到更个体化的健康管理参考。
- 您在松原的家人正管理相关健康问题，您想了解自身潜在风险。
- 您关注自身健康，希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
- 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’（即ctDNA）的深度扫描。这项检测不是直接看器官，而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因，主要包括几个方面：一是看与遗传风险相关的基因变化，比如评估林奇综合征相关风险；二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态；三是检查与微卫星不稳定性（MSI）相关的指标；四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测，可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息，为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是，任何检测都有其局限性，它提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门，抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹，随时可以进行。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，和平时体检抽血感受一样。采样完成后，样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在松原或其他城市都可以方便地完成采样，无需多次奔波。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的二代测序（NGS）技术，在业内具有较高的技术成熟度和准确性，能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行，确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具，它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视，检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉，检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解，如果报告提示任何需要关注的信号，建议您与专业人士进一步沟通，必要时进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过度劳累，保持平常状态。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息，解读环节非常重要，请务必预留时间。
- 请妥善保管您的个人报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考，应作为整体健康管理的一部分。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.6)
我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的，毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告，都只用我的专属编码，报告也是直接发到我手机上，用密码才能看，这种私密感很好。
机构回复
感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求，因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送，确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。
总体不错，主治医生推荐来做的。隐私方面感觉做得挺严密，报告解读也很专业。唯一小意见是报告里有些专业术语和图表，对我们普通人来说还是有点难懂，虽然有一对一解读，但要是能附个更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已记录您的需求，正在优化报告的可读性，考虑增加一页非专业术语的“核心发现摘要”，帮助您更快抓住重点。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
服务态度没得说，全程都很耐心。报告内容也很详实。但感觉等待时间比预期长了两天，等待期间有点心焦，虽然客服解释了是实验室复核流程。建议以后在预估时间上可以更保守一点，或者中间给个进度更新，这样体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和进度透明化的建议非常中肯，我们已同步给实验室和服务团队，将优化流程和通知机制，努力提升时效和体验。感谢您的宝贵意见！
父亲术后做的，想看看复发风险。价格一万二，觉得小贵，但为了安心还是做了。检测过程顺利，报告也按时出了。但感觉报告里对“临床意义未明突变”的解释不够，让人有点不安。希望以后能对这些突变有更持续的跟踪解读服务。
机构回复
感谢您的反馈。对于意义未明突变（VUS），我们通常会基于现有数据库提供最审慎的注释。我们正在建立VUS长期追踪系统，一旦有新的临床证据，会主动通知您的主治医生或您本人。您的建议对我们完善服务至关重要。
等待报告的那一周真是煎熬，每天都刷好几遍系统。不过拿到报告后觉得等待是值得的。里面的用药解读部分直接链接到了国内外的权威指南和药品说明书截图，证据来源清清楚楚，让我和医生讨论时非常有底气。
机构回复
理解您等待时的焦虑，感谢您的耐心。我们坚持将核心结论与最高等级的临床证据挂钩，是希望赋予患者和医生充分的决策依据。您的肯定是对我们工作的最大鼓励。
老妈是结直肠癌术后半年复查，医生建议做这个ctDNA检测看看有没有微小残留。本来挺担心的，没想到抽个血就行，不用再遭罪做穿刺。等了大概十天报告出来了，结果居然是阴性，全家人心里的石头总算落地了。虽然价格不便宜，但这个安心买得值！
机构回复
感谢您的信任和分享！能通过液体活检为您家人带来安心的结果，避免侵入性检查的不适，这正是我们检测的价值所在。术后微小残留病灶监测确实非常重要，祝您家人康复顺利！
检测流程便捷，报告速度符合预期（8天）。准确性方面，医生说是可靠的。但等待报告的那几天，在线查询状态更新不够及时，中间有几天状态没变化，心里有点没着落。希望状态更新能更细化、频繁些。
机构回复
非常抱歉等待期间给您带来了焦虑。您关于状态更新的意见非常中肯，我们已着手升级系统，未来将提供更细致、及时的节点反馈，改善等待体验。
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便，我们最怕折腾。好在可以申请上门采血，预约后第二天护士就带着全套设备来了，操作专业，还安抚了爸爸的情绪。报告出来后，线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利，我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持，是我们服务的核心环节。感谢您选择我们，祝愿您的父亲治疗顺利！
相关搜索
前郭万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省松原市宁江区建设街679号
