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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在松原常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在松原合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (9条,均分4.8)

姚** 已验证 双胞胎孕妈

整个流程无接触环节很多,线上支付、电子报告、电话解读,在当前环境下让人格外安心。减少了不必要的线下接触和跑动,对孕妇来说是多一层保护。

机构回复

您提到的这点非常重要。我们通过数字化流程减少线下接触,既是为了便捷,更是为了特殊时期孕妈们的健康安全考虑。感谢您的细心体会。

2026-03-1861人觉得有用
钟** 已验证 二胎妈妈

我是试管妈妈,保胎不容易,对抽血有点心理阴影。这次采样前,我反复确认是否安全、对胎儿有无影响。客服和采血员都非常理解,耐心解释这只是抽取我的静脉血,完全无创,不会影响宝宝。他们的态度让我放下了心头大石。

机构回复

非常理解试管妈妈的艰辛与谨慎。请您放心,NIPT检测仅需母体静脉血,对胎儿绝对安全。我们能做的就是以更耐心的服务和更专业的知识给您支持。祝您孕期平稳!

2026-03-1418人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-1229人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

客服在我预约时,就提前发了报告样例和常见术语解释,让我有心理准备。等真正看到自己报告时,因为提前预习过,接受度高很多。这种前置服务很人性化。

机构回复

感谢您注意到我们的用心!我们希望从检测开始前就陪伴您,帮助您提前理解,这样在查看最终报告时能更从容。您的良好体验是我们服务设计的初衷。

2026-02-2515人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

预约时间可以选得很细,我约了周末早上九点第一个,完全不用等。对于上班族孕妈来说,能利用休息日搞定这么重要的检查,还不耽误工作,时间安排上给满分。

机构回复

灵活、精准的预约时段是我们服务的特色之一,旨在适配各位准妈妈不同的时间安排。很高兴这点能切实帮到您,感谢您的五星好评!

2026-03-0423人觉得有用
任** 已验证 孕早期

做之前总担心,抽血那一下,自己的基因信息就被‘交出去’了。但你们在知情同意书上把数据流向画得清清楚楚,每一步谁来处理、保存多久、如何销毁都列明了,签得明明白白。这种透明本身,就是最好的保密承诺。

机构回复

知情同意绝非形式。我们将复杂的数据流程可视化、条款化,就是为了让用户拥有充分的知情权。透明是信任的基石,很高兴这份清晰的说明能打消您的疑虑。

2026-03-1157人觉得有用
常** 已验证 二胎妈妈

对比下来,报告速度和准确性都没得说。就是价格小贵,虽然含保险。另外,建议在出报告后,能自动生成一个给产科医生的简要摘要版,方便直接夹在病历里,现在这个完整版给医生,他们也要花时间找重点。

机构回复

感谢您的高分评价与实用建议!生成医生摘要版这个想法非常贴合临床场景,我们已记录并会与产品团队探讨其可行性,努力让报告更具实用性。

2025-08-2520人觉得有用
许** 已验证 备孕夫妻

从打电话初次咨询开始,就感觉客服经过专业培训,语调温和,逻辑清晰,不会强行推销。最让我印象深刻的是,她主动问我是否已建卡、最近B超情况,根据我的具体情况给出建议,这种定制化服务感觉非常专业和人性化。

机构回复

感谢您对我们专业度和人性化服务的细致观察与好评。我们始终认为,充分的了解和个性化的分析,是提供有价值建议的前提。很高兴这一点得到了您的认可!

2025-04-2012人觉得有用
郭** 已验证 高危孕妇

海外回来的,担心流程复杂。结果发现官网信息很全,支持多种证件预约。采样时护士还特意问了我在国外的产检情况,很专业。报告有中英对照,方便我给国外的家人看。

机构回复

非常感谢您从海外归来仍选择我们!我们服务过不少有国际背景的家庭,因此特别准备了多语种报告和支持。很高兴能为您提供便利!

2026-02-2156人觉得有用

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